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應用ELISA試劑盒這些要求你知道嗎

更新時間：2020-03-16 點擊次數(shù)：1361次

　　方面一：ELISA試劑盒查驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析疑問的才干，對ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。

　　方面二：運用校對過的微量移液器，掃除自然差錯。移液器精確與否對定量檢查尤為主要。

　　方面三：仔細閱讀說明書嚴厲依照說明書請求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方，重復試驗斷定成立后才干改善。

　　方面四：洗滌*

　　洗板不*，酶聯(lián)系物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高景象，也也許呈現(xiàn)假陽性。

　　方面五：嚴控反響時刻

　　反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶聯(lián)系物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)系，生成物構造松懈不結實，簡單洗掉，都也許形成假陰性。

　　方面六：

　　留意ELISA試劑盒保留期，過保留期的試劑不能運用。

　　方面七：評估試劑的實用性

　　試劑的安穩(wěn)與否，對精確率的高低到頭主要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗。

　　顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物聯(lián)系物的量過少，易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超過顯色請求時刻后顯色，應判為假陽性，這也許與試劑自身有關。加顯色劑后立即顯色，不行報陽性，這也許是本底顯色的成果。

　　方面九：ELISA試劑盒加樣要精確、迅速假如加樣不精確，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應穩(wěn)重。請求在必定時刻內加樣結束的試驗，假如加樣遲緩，便呈現(xiàn)差錯，并且ELISA試劑盒試劑長時刻露出在外，尤其室溫過高時，保留期會縮短乃至失效。

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